كشفت دراسة جديدة لغز «متلازمة الموت المفاجئ»، للأطفال الرُّضَّع، والتي يتسبب فيها جين معيب، يؤدي إلى عدم تكسير الدهون.
وقال العلماء بدراستهم التي نشرتها مجلة Nature» Communications»، وأجروها بجامعة ستانفورد أن حوالي 200 طفل في المملكة المتحدة يموتون بسبب هذه الحالة؛ حيث يمنع ذلك الجين هضم الحليب، فضلًا عن تعرضهم لمشكلات في القلب، وفقًا لصحيفة ذي تلغراف.
وأكد العلماء أن طفرة في جين يعرف باسم «HADHA» تترك الأطفال غير قادرين على امتصاص الدهون والجزيئات التي تحتوي على الدهون والكوليسترول والأحماض الدهنية، مما يعني أنهم يمكن أن يتعرضوا لموت مفاجئ خلال أسابيع من الولادة.
وأضاف رئيس الفريق البحثي القائم على الدراسة، الدكتور جيسون ميكلاس، أن الأشهر القليلة الأولى من حياة الطفل الذي يتعرض لهذا الجين يمكن أن تكون مرعبة لأنه قد يموت فجأة، وقد يصل الأمر إلى توقف قلب الرضيع عن النبض.
