Menu
خبر سار.. أمريكا تستعد لبدء إعطاء لقاح كورونا في ديسمبر المقبل

منحت الإدارة الأمريكيّة للأغذية والعقاقير «إف دي إيه»، اليوم الأحد، موافقة طارئة لاستخدام علاج لكورونا المستجد طوّرته شركة التكنولوجيا الحيويّة «ريجينيرون»، المستخدم خصيصًا لعلاج الرئيس الأمريكي دونالد ترامب.

فيما كشفت الولايات المتحدة عن خبر سار، متوقعة إطلاق برنامج بدء عمليات التلقيح ضد فيروس كورونا المستجد مطلع ديسمبر، وفق ما أفاد المسئول المكلف بهذه الجهود في الحكومة الأحد.

وقال منصف السلاوي لشبكة CNN إن خطتنا تقضي بالتمكن من إرسال اللقاحات إلى مواقع التلقيح في غضون 24 ساعة من موعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عليها.

وأضاف: لذا أتوقع أن يتم ذلك في اليوم الثاني من الموافقة عليها، أي في 11 أو 12 ديسمبر المقبل.

يشار إلى أن هذا العلاج هو تركيبة دواء تشكل مزيجًا من اثنين من الأجسام المضادة، مكونة من بروتينات مقاومة للعدوى تم تطويرها للالتصاق بجزء من الفيروس المستجد الذي يغزو الخلايا البشرية.

وتلتصق تلك الأجسام المضادة بأجزاء مختلفة من «شوكة بروتينية» على غلاف الفيروس؛ ما يؤدي إلى تشويه بنيتها، وشل عملها.

اقرأ أيضًا:

تمويل لقاحات كورونا.. بُشريات قمة العشرين للعالم

2020-11-24T05:16:19+03:00 منحت الإدارة الأمريكيّة للأغذية والعقاقير «إف دي إيه»، اليوم الأحد، موافقة طارئة لاستخدام علاج لكورونا المستجد طوّرته شركة التكنولوجيا الحيويّة «ريجينيرون»، الم
خبر سار.. أمريكا تستعد لبدء إعطاء لقاح كورونا في ديسمبر المقبل
صحيفة عاجل
صحيفة عاجل

خبر سار.. أمريكا تستعد لبدء إعطاء لقاح كورونا في ديسمبر المقبل

بعد موافقة «إف دي إيه» على استخدامه..

خبر سار.. أمريكا تستعد لبدء إعطاء لقاح كورونا في ديسمبر المقبل
  • 948
  • 0
  • 0
فريق التحرير
7 ربيع الآخر 1442 /  22  نوفمبر  2020   08:49 م

منحت الإدارة الأمريكيّة للأغذية والعقاقير «إف دي إيه»، اليوم الأحد، موافقة طارئة لاستخدام علاج لكورونا المستجد طوّرته شركة التكنولوجيا الحيويّة «ريجينيرون»، المستخدم خصيصًا لعلاج الرئيس الأمريكي دونالد ترامب.

فيما كشفت الولايات المتحدة عن خبر سار، متوقعة إطلاق برنامج بدء عمليات التلقيح ضد فيروس كورونا المستجد مطلع ديسمبر، وفق ما أفاد المسئول المكلف بهذه الجهود في الحكومة الأحد.

وقال منصف السلاوي لشبكة CNN إن خطتنا تقضي بالتمكن من إرسال اللقاحات إلى مواقع التلقيح في غضون 24 ساعة من موعد موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية عليها.

وأضاف: لذا أتوقع أن يتم ذلك في اليوم الثاني من الموافقة عليها، أي في 11 أو 12 ديسمبر المقبل.

يشار إلى أن هذا العلاج هو تركيبة دواء تشكل مزيجًا من اثنين من الأجسام المضادة، مكونة من بروتينات مقاومة للعدوى تم تطويرها للالتصاق بجزء من الفيروس المستجد الذي يغزو الخلايا البشرية.

وتلتصق تلك الأجسام المضادة بأجزاء مختلفة من «شوكة بروتينية» على غلاف الفيروس؛ ما يؤدي إلى تشويه بنيتها، وشل عملها.

اقرأ أيضًا:

تمويل لقاحات كورونا.. بُشريات قمة العشرين للعالم

الكلمات المفتاحية
مواضيع قد تعجبك