بدأت الوكالة الأوروبية للأدوية، الجمعة، مراجعة عقار «باكسلوفيد» لعلاج فيروس كورونا المستجد (كوفيد-19) من إنتاج من شركة فايزر لتمكين الدول من استخدامه قبل الحصول على تصريح بالتسويق.
وأعلنت الوكالة، أنه لهذا الغرض، سيتم تقييم البيانات المستخلصة من اختبارات عقار باكسلوفويد على المرضى الذين يعانون من الإصابة الشديدة بكوفيد-19.
وأشارت النتائج الأولية إلى أن باكسلوفيد يقلل من خطر دخول المستشفيات أو الوفاة؛ بسبب العدوى من الفيروس الفتاك. كما سيتم فحص البيانات المتعلقة بجودة الدواء وسلامته.
وفي الولايات المتحدة، تقدمت شركة فايزر بطلب للحصول على موافقة طارئة على عقار باكسلوفيد. وقالت الشركة في أوائل نوفمبر الجاري، إن العقار ناجح للغاية في منع التطور الحاد للمرض في المرضى المصابين بشدة.
ووفقًا لشركة فايزر، أظهر تحليل مؤقت لنتائج الاختبار أن العقار قلل من خطر دخول المستشفيات والوفاة بنسبة 89%.
وتمت الموافقة حاليًا، على ثلاثة عقاقير لعلاج كوفيد-19 في الاتحاد الأوروبي. وقدمت طلبات للموافقة على ما مجموعه أربعة طلبات أخرى.
اقرأ أيضًا:
