يتوقع أن يعطي الاتحاد الأوروبي اليوم الجمعة الضوء الأخضر لاستخدام لقاح شركة أسترازينيكا البريطانية- السويدية ضد فيروس كورونا، كما يتوقع أن توصي الوكالة الأوروبية للأدوية بإصدار ترخيص باستخدام مشروط للقاح.
تأتي موافقة التكتل على استخدام لقاح أسترازينيكا في الوقت الذي تواجه فيه شركة أسترازينيكا ضغوطا هائلة لتدارك التأخير المتوقع في تسليم شحنات اللقاح.
وعقب توصية الوكالة الأوروبية للأدوية، سيكون بمقدور المفوضية الأوروبية منح الموافقة الرسمية على استخدام لقاح أسترازينيكا في غضون ساعات.
وبذلك يصبح ثالث لقاح متاح لدول الاتحاد الأوروبي، بعد لقاحي شركتي فايزر الأمريكية وبيونتيك الألمانية، ومودرنا الأمريكية.
يُعتقد أن الوكالة الأوروبية للأدوية ستوصي بإعطاء اللقاح فقط للأشخاص الأصغر سنا في بادئ الأمر بسبب البيانات الضئيلة ذات الصلة عن فعاليته في حماية الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا من الإصابة بالعدوى.
وأوصت لجنة اللقاح الدائمة في ألمانيا أمس الخميس باستخدام مقيد للقاح شركة أسترازينيكا.
وبصرف النظر عن الفئة العمرية التي يجب منحها الجرعة الأولى من اللقاح، لا يزال يتعين على الاتحاد الأوروبي التعامل مع الشحنة الأولى من جرعات اللقاح والتي هي أقل بكثير مما وعدت الشركة بتوريده للتكتل.
وكانت الشركة البريطانية- السويدية أعلنت الأسبوع الماضي عن وجود مشاكل كبيرة في أحد مواقع إنتاج اللقاح التابعة للاتحاد الأوروبي، وهو ما أثار امتعاض المفوضية الأوروبية والدول الأعضاء في التكتل.
ومن المرجح أن توصي المفوضية رسميًا اليوم الجمعة بإنشاء سجل يتسم بالشفافية للاتحاد الأوروبي بشأن وقف تصدير اللقاحات خارج التكتل حتى نهاية مارس المقبل.