منحت الوكالة الأوروبية للأدوية، اليوم الإثنين، الضوء الأخضر لاستخدام اللقاح الذي تصنعه شركة «نوفافاكس» الأمريكية للأدوية، ليكون ذلك اللقاح الخامس الموُصَى باستخدامه داخل دول الاتحاد.
وأكدت الوكالة، حسب «أسوشيتد برس»، توصية من الهيئات المنظمة بالكتلة الأوروبية لمنح تصريح التسويق المشروط للقاح، المكون من جرعتين، والمخصص للأشخاص فوق الـ18 عامًا.
وقالت شركة «نوفافاكس» إنها تعمل على اختبار فاعلية جرعاتها أمام متحور «أوميكرون» الجديد، كما أنها بدأت في تطوير نسخة مطورة لمكافحة المتحور الجديد.
وقالت رئيسة المفوضية الأوروبية، أورسولا فون دير لاين: «في وقت ينتشر فيه متحور أوميكرون بسرعة شديدة، وفي وقت نحن في أمس الحاجة لزيادة وتيرة حملات التحصين، أشعر بسعادة من الإعلان عن تصريح استخدام لقاح نوفافاكس».
وتتواصل الأبحاث لكشف مزيد من المعلومات بشأن المتحور الجديد، الذي انتشر في 89 دولة تقريبا، منذ ظهوره آخر نوفمبر الماضي. ويقول علماء إن «أوميكرون» ينشتر بشكل أسهل وأسرع من المتحورات الأخرى، بما فيها «دلتا»، ومن المتوقع أن يصبح هو السلالة المهيمنة على الإصابات بحلول بداية العام المقبل.
وأجاز الاتحاد الأوروبي لقاحات «فايزر» و«موديرنا» و«جونسون&جونسون» و«أسترازينكا»، وطلب أكثر من 100 مليون جرعة من لقاح «نوفافاكس»، مع انتظار 100 مليون جرعة أخرى.
ومن المتوقع أن تصل اللقاحات الأولى من «نوفافاكس» في بداية العام 2022، إذ طلبت الدول الأعضاء 27 مليون جرعة في الربع الأول من العام.
ولقاح «نوفافاكس» لقاح بروتيني، تم تصنيعه باستخدام تقنية قديمة تم استخدامها لسنوات لإنتاج أنواع أخرى من اللقاحات. وتستخدم الشركة المصنعة له الهندسة الوراثية لزراعة نسخ غير ضارة من بروتين فيروس «كوفيد19» في خلايا الحشرات، ثم يقوم العلماء باستخراج البروتين وتنقيته ثم مزجه في مادة كيميائية تقوي المناعة.
اقرأ أيضًا:
20 رسالة بشأن متحور أوميكرون وتطعيم فئة جديدة ونصائح للسفر.. «الصحة» و«الموارد» و«وقاية» تتحدث