أجرى فريق طبي من مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون، صباح اليوم الخميس، أول عملية في الشرق الأوسط لمريضة سعودية تبلغ من العمر 34 عامًا تعانِي من ضعف بصري شديد؛ بسبب اعتلال الشبكية الوراثي في العينين، وذلك باستخدام العلاج بالجينات.
وذكر الفريق الطبي أنَّ المريضة خضعت لعملية جراحية في شبكية العين اليسرى، تمَّ من خلالها استخدام العلاج بالجينات وحقن دواء لوكستورنا مباشرة تحت الشبكية؛ حيث يقوم هذا الدواء بتثبيت النظر مع تحسنه بما يسمح للمريض بالتحرُّك بحرية في محيطه المباشر.
وتعدّ المملكة العربية السعودية أول دولة في الشرق الأوسط وآسيا، وضمن عدد محدود من الدول في أمريكا واوروبا التي استخدمت الدواء، في سبق يُعدّ نقلة عالمية في استخدام العلاج بالجينات.
ويأتِي ذلك في ظل اهتمام خادم الحرمين الشريفين وولي عهده الأمين بتوفير التقنيات العلاجية الحديثة كافة للقطاع الصحي والاهتمام والدعم المتواصل لهذا القطاع. إضافةً لحرص وزير الصحة على يكون القطاع الصحي السعودي رائدًا في توفير أفضل الخدمات العلاجية وأحدث ما توصل إليه العلم في مجال الصحة.
وقال الرئيس التنفيذي للمستشفى، الدكتور عبدالعزيز الراجحي: إنَّ هذا السبق الدولي تتويج لجهود طاقم المستشفى الإداري والطبي على مدى أشهر عديدة للحصول عليه والتدريب على استخدامه والتعامل معه خلال النقل. وكانت هناك متابعة حثيثة من الدكتور توفيق الربيعة لتذليل العقبات كافة لوصول الدواء إلى المستشفى.
وأوضح أنَّه كان لتعاون هيئة الغذاء والدواء السعودية ودعم الشركة الوطنية للشراء الموحد (NUPCO) دورًا رئيسيًا لوصول الدواء في وقت قياسي.
وتمَّ إجراء هذه العملية لأول مرة في الشرق الأوسط بمستشفى الملك خالد التخصصي للعيون؛ لأن المستشفى من المراكز الطبية المتميزة على مستوى العالم والرائدة على مستوى الشرق الأوسط في إجراء عمليات العلاج بالجينات، ولديها سجل بحثي وتجارب وخبرات سابقة موثقة دوليًا.
وقامت المستشفى بتقديم أول علاج جيني في المملكة من سبتمبر 2011 إلى يونيو 2012 إلى 6 مرضى مصابين بمرض العشى الليلي، عبر حقنهم بعقار جيني ومتابعة حالتهم بشكل دوري وثبت من خلال ذلك سلامة العقار وعدم تعرُّض المرضى لآثار جانبية.
وأشار الفريق الطبي إلى أنَّ المريضة التي أُجْرِيت لها العملية كانت تعاني من ضعف بصري شديد منذ طفولتها بسبب مرض اعتلال الشبكية الوراثي وتمّ تحديد الخلل في الجين RPE65، وبعد اكتشاف الدواء الجيني لوكستورنا واعتماده من هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، ومن ثم السعودية ومتابعة مستشفى الملك خالد التخصصي للعيون للأبحاث والحالات التي أجريت والنجاحات المعلنة، تمَّ مراجعة حالة المريضة وتقييمها طبيًا؛ حيث ثبت مناسبة استخدام هذا الدواء لحالتها، وتم إجراء العملية بنجاح اليوم.
يُذكر أنَّ اكتشاف هذا الدواء يعد نقلة عالمية في العلاج بالجينات، ويستخدم للمرضى الذين يعانون من خلل وراثي وطفرة في جين (RPE65) والمرتبط بضمور الشبكية ويؤدي إلى ضعف الإبصار تدريجيًا، وقد ينتهي الأمر بالعمى الكلي.
وهو يعتبر أول دواء جيني مباشر يتم الموافقة على استخدامه في الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي؛ حيث إنه يعمل على تقديم نسخة طبيعية من الجين RPE65 مباشرةً لخلايا الشبكية التي تتمكن عندها من إنتاج البروتين الطبيعي الذي يحوِّل الضوء إلى إشارات كهربائية في العين تمكن المريض من الرؤية بشكل أفضل.
وتختلف سرعة الاستجابة للعلاج من مريض لآخر؛ حيث يحتاج المريض في المتوسط لثلاثة أشهر للوصول لأفضل استجابة.