أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحذيراً جديداً بشأن عدد من الأدوية الشهيرة لعلاج السكري وإنقاص الوزن، من بينها "أوزمبيك" و"ويغوفي" و"مونجارو" و"زيباوند"، بعد رصد احتمال ارتباطها بزيادة خطر الإصابة بحالة نادرة في العين تُعرف باسم "اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني" (NAION)، التي قد تؤدي إلى فقدان البصر.
وأبلغت الإدارة المرضى ومقدمي الرعاية الصحية بأنها ستلزم الشركات المصنعة لهذه الأدوية بإضافة تحذير حول هذا الخطر في قسم "التحذيرات والاحتياطات" في النشرات الدوائية، وذلك بعد تقييم بيانات التجارب السريرية والدراسات على الحيوانات وبيانات ما بعد التسويق، إضافة إلى الدراسات الرصدية وتقارير الحالات المرضية.
وتُعد حالة "اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني" أحد الأسباب الشائعة لفقدان البصر المفاجئ وغير المؤلم، وقد تؤدي في بعض الحالات إلى تضرر دائم في القدرة على الرؤية. وتحدث الإصابة نتيجة انخفاض تدفق الدم إلى الجزء الأمامي من العصب البصري، بينما لا تزال أسبابها الكامنة غير مفهومة بالكامل.
وفي تعليقها على القرار، أوضحت شركة "إيلي ليلي"، المنتجة لأدوية "مونجارو" و"زيباوند"، أن التحذير يشمل جميع الأدوية التي تعمل عبر مستقبلات GLP-1، ولا يشير إلى نتائج محددة تتعلق بمنتجات الشركة، مشيرة إلى أنها تقيّم التحديث وسترد على الإدارة الأميركية. أما شركة "نوفو نورديسك"، المنتجة لأدوية "أوزمبيك" و"ويغوفي"، فأكدت أنها لا ترى أن البيانات المتاحة تثبت وجود علاقة سببية بين هذه الأدوية والحالة المرضية، معربة عن ثقتها في توازن الفوائد والمخاطر المرتبطة بعلاجاتها.
وكانت لجنة السلامة التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية قد أشارت في يونيو 2025 إلى احتمال إصابة ما يصل إلى شخص واحد من كل 10,000 ممن يستخدمون مادة "سيماغلوتايد"، وهي المادة الفعالة في أوزمبيك وويغوفي، لمدة عام على الأقل، في أول تأكيد تنظيمي لهذا الأثر الجانبي المحتمل. كذلك أظهرت دراسة واسعة النطاق شملت نحو 175,000 مريض بالسكري يتلقون علاجاً بسيماغلوتايد، ومجموعة مماثلة تتناول أدوية أخرى، في مارس 2025، أن خطر الإصابة بالاعتلال تضاعف أكثر من مرتين بعد عامين من العلاج بأدوية GLP-1 مقارنة بالأدوية الأخرى.
كما منحت هيئة تعويضات المرضى في الدنمارك تعويضات لأربعة مرضى تعرضوا لفقدان البصر بعد استخدام أدوية من إنتاج شركة نوفو نورديسك.
ورغم التحذير، ذكر محللون في مؤسسة "سيتي" أن ندرة الإصابة بهذه الحالة، إضافة إلى الفوائد العلاجية لهذه الأدوية في خفض الوزن وتحسين مستويات السكر وفوائدها للقلب والكلى وانقطاع التنفس أثناء النوم، قد تحد من تأثير القرار على وصف الأدوية، بحسب شبكة "سي أن أن".
ويعيد هذا التحذير الأمريكي تسليط الضوء على المخاطر المحتملة المرتبطة بأدوية GLP-1 المستخدمة على نطاق واسع لعلاج السكري وإنقاص الوزن، بينما تؤكد الشركات المصنعة أن البيانات لا تثبت وجود علاقة سببية مباشرة بين هذه الأدوية وفقدان البصر.
