يقترب الاتحاد الأوروبي من إقرار استخدام عقارين يعتمدان على تكنولوجيا الأجسام المضادة وحيدة النسلية في علاج المصابين بفيروس «كوفيد19» خلال الأيام المقبلة، في أول مرة تمنح موافقتها لهذا النوع من العلاج.
وقالت مصادر، اليوم الثلاثاء، لوكالة «رويترز»، إنه من المقرر أن تجيز وكالة الأدوية الأوروبية العقارين خلال أيام. ويُستخدم العقاران حاليًا في علاج المرضى المعرضين لخطر الإصابة بعدوى شديدة.
وقال المصدر إن وكالة الأدوية الأوروبية ستعطي، هذا الأسبوع، الضوء الأخضر لاستخدام عقار طورته شركة «ريجينرون» الأميركية للتكنولوجيا الحيوية وشركة «روشيه» السويسرية العملاقة.
ويُطلق على توليفة الأجسام المضادة اسم «ريجن-كوف» في الولايات المتحدة، فيما يُباع في الدول الأخرى باسم «رونابريف».
كما أنه من المقرر أن تجيز الوكالة، هذا الأسبوع، استخدام عقار «ريجكيرونا»، الذي يعتمد على الأجسام المضادة وحيدة النسلية وطورته شركة «سيلتريون» الكورية الجنوبية للتكنولوجيا الحيوية.
يأتي هذا في الوقت الذي تدخل فيه دول الاتحاد الأوروبي موجة جديدة من «كوفيد19»، مع ارتفاع أعداد الإصابات، والمصابين الذين يحتاجون رعاية بالمستشفيات، رغم مستوى التحصين المرتفع.
وقال ناطق باسم شركة «سيلتريون» إن الشركة تتوقع صدور قرار بحلول نهاية نوفمبر الجاري. ولم ترد شركة «روشيه»، التي تقدمت بطلب في أوروبا للحصول على موافقة على عقار «رونابريف»، على طلب للتعليق.