يعد فقر الدم المنجلي أحد اضطرابات خلايا الدم الحمراء الموروثة والتي تكون فيها كريات الدم الحمراء صلبة ولزجة وهلالية الشكل كما أنها تموت مبكرًا، مما يسبب نقصًا مستمرًا في عددها في الجسم.
كما أنها تنتقل عبر الأوعية الدموية الصغيرة، تعلق وتسد تدفق الدم مما يتسبب في آلام ومشاكل أخرى خطيرة مثل العدوى ومتلازمة الصدر الحادة والسكتة الدماغية.
أسباب الأنيميا المنجلية
وقال تجمع الرياض الصحي الثالث في انفوجراف توضيحي نشره عبر حسابه الرسمي على موقع "تويتر" أن الأنيميا المنجلية مرض وراثي ينتقل عندما يورث جينين من الخلايا المنجلية من الوالدين للطفل والذي يتسبب في إحداث طفرة في الجين المسؤول عن انتاج الهيموجلوبين في الجسم وهو المركب الذي يجعل الدم أحمر اللون ويمكن خلايا الدم الحمراء من نقل الأكسجين في الجسم.
ويجب على كل الأب والأم نقل الجين المعيب حتى دون الآخر عندها يصبح الطفل حاملاً للمرض وينتج جسمه كلا النوعين من الهيموجلوبين النوع الطبيعي والنوع المنجلي دون ظهور أي أعراض عليه مع وجود القدرة على نقل المرض لأطفاله في المستقبل.
مضاعفات الأنيميا المنجلية
- السكتة الدماغية.
- العمى.
- تلف الأعضاء.
- متلازمة الصدر الحادة.
- ارتفاع ضغط الدم الرئوي.
- تقرحات الساق.
- مشاكل الحمل.
الوقاية من فقر الدم المنجلي
بعمل الفحص ما قبل الزواج لفحص الجينات لكلا الطرفين والأخذ بالنصيحة يساهم في منع توارث الأمراض الوراثية، ومنها الأنيميا المنجلية.
أعراض فقر الدم المنجلي
- شحوب البشرة.
- آلام شديدة.
- التعب والإرهاق.
- نوبات ألم مزمنة.
- تورم مؤلم للقدمين واليدين.