تستعد هيئة الدواء والغذاء الأمريكية بحلول الأسبوع المقبل لإصدار ترخيص الاستخدام الطارئ للقاح الذي تطوره شركتي «فايزر» الأمريكية و«بيونتك» الألمانية لفيروس «كوفيد19» لاستخدامه للأطفال ما فوق سن الـ12 عامًا.
ونقلت صحيفة «واشنطن بوست»، اليوم الثلاثاء، عن ثلاثة مصادر فيدرالية، قالت إنها مطلعة على الأمر، أن الهيئة الأمريكية لا تزال تعمل على الترخيص، على أن تجتمع بعدها اللجنة الاستشارية لمركز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لتحديد كيفية استخدام اللقاح في هذه الحالة.
ورفضت الناطقة باسم هيئة الدواء والغذاء، ستيفاني كاكومو، التعليق على الإطار الزمني المتوقع لصدور القرار النهائي، وقالت: «المراجعة التي تجريها هيئة الدواء والغذاء لطلب فايزر تعديل التصريح الطارئ لاستخدام لقاح كوفيد19 وتوسيع النطاق العمري ليشمل الأطفال بين عامي 12-15 عامًا لا يزال قائما. نؤكد للعامة أننا نعمل على مراجعة هذا الطلب بأسرع الطرق الممكنة».
ويأتي هذا وسط حالة من الترقب بين العائلات وأطباء الأطفال المتلهفين لتوافر اللقاح للأطفال، قبيل بدأ العام الدراسي الجديد. وكانت الهيئة الأمريكية قد صرحت باستخدام اللقاح لمن هم فوق سن السادسة عشر، ديسمبر الماضي.
وأعلنت «فايزر»، نهاية مارس الماضي، أنها قدمت بيانات تجارب شملت أطفال تتراوح أعمارهم بين 12-15 عام، نصفهم تلقى جدول الجرعتين الذي ثبت فاعليته لدى البالغين وكبار السن.
وأظهرت البيانات أن جرعات اللقاح أثارت استجابة مناعية لدى المراهقين وصغار السن من البالغين، ما يعني أن اللقاح يوفر مستوى الحماية نفسه لدى صغار السن. وتواصل الشركة الأمريكية تجاربها على الأطفال وصغار السن.
اقرأ أيضًا:
وكالة الأدوية الأوروبية تدرس استخدام لقاح بيونتيك- فايزر للأطفال
«فايزر» تطالب بترخيص لقاحها لتطعيم المراهقين من عمر 12 إلى 15 عامًا