قالت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية إنها أوصت 5 شركات لتصنيع الأدوية، بسحب دواء ميتفورمين الذي يستخدم لعلاج مرض السكري؛ وذلك بعد أن اكتشفت الإدارة مستويات عالية من شائبةٍ يمكن أن تُسبِّب السرطان في بعض إصدارات هذا الدواء.
وقالت الإدارة إن هذا العقار احتوى على الشائبة المسرطنة المحتملة «إن-نيتروسوديميثلامين»؛ حيث تجاوزت الحدود المقبولة في التركيبات الممتدة المفعول فقط.
وكان التلوث بهذه الشائبة «إن-نيتروسوديميثلامين» مسؤولًا عن سحب دواء علاج حموضة المعدة «زانتاك» الذي تبيعه شركة سانوفي، وبعض النسخ المكافئة له، العام الماضي.
وحددت إدارة الأغذية والعقاقير –التي قالت إنها ستنشر إشعارات السحب للشركات على موقعها الإلكتروني بالاسم– شركة أبوتكس الكندية كواحدة من الشركات التي تحتوي أقراص ميتفورمين التي تنتجها على مستويات عالية من شائبة «إن-نيتروسوديميثلامين»، ولم تكشف بعدُ عن أسماء الشركات الأربع الأخرى.
ومع ذلك، قالت الإدارة إنه يجب على المرضى الاستمرار في تناول أقراص ميتفورمين حتى بعد السحب، إلى أن يتشاوروا مع اختصاصيي الرعاية الصحية المتابعين لحالتهم بحيث يمكنهم وصف بديل.
وكانت إدارة الأغذية والعقاقير قد بدأت، في ديسمبر، التحقق من عقار ميتفورمين الذي يستخدم كعلاج أساسي لمرضى السكري من النوع الثاني.
اقرأ أيضًا:
إيقاف توزيع دواء زانتاك بسبب مخاوف من وجود مادة مسرطنة
النمر يحدد نسبة السكريات المسموح بها يوميًّا.. ينصح بتمرة واحدة
«الصحة» تصدر دليلًا متكاملًا لمرضى السكري عن فيروس كورونا