كشفت النتائج المحدّثة أن عقار شركة فايزر التجريبي لعلاج كوفيد-19 يقلّل من خطر دخول المستشفى والوفاة بنسبة 89% إذا أعطي للبالغين المعرضين لمخاطر عالية في غضون أيام قليلة من ظهور الأعراض الأولى، حسبما أعلنته الشركة في بيان صحفي، الثلاثاء.
وتأمل الشركة أن تتمكن من تقديم العقار، تحت اسم باكسلوفيد، للناس قبل أن يعانوا من المرض بدرجة كافية للذهاب إلى المستشفى.
ويجمع باكسلوفيد بين دواء جديد مضاد للفيروسات يُدعى نيرماتريلفير وعقار أقدم يُسمى ريتونافير.
ووجدت الدراسة خمس حالات دخول إلى المستشفى، ولم تحدث وفيات بين 697 شخصًا تلقوا العقار خلال الأيام الثلاثة الأولى من ظهور الأعراض.
ومن بين 682 الذين تلقوا العلاج الوهمي، نقل 44 شخصًا إلى المستشفى، توفي 9 منهم. ولم يتلقَ جميع البالغين اللقاح في هذه الدراسة. وإذا أُعطي العقار خلال الأيام الخمسة الأولى من الأعراض، كانت الفعالية مماثلة، أي نسبة 88%.
وتعزز هذه النتائج إعلان مماثل من الشركة صدر الشهر الماضي، عندما لم ترِد جميع البيانات بعد.
ومن جانبه، قال الدكتور ألبرت بورلا الرئيس التنفيذي لشركة فايزر، في بيان يوم الثلاثاء، إن هذا يؤكد قدرة العلاج المرشح على إنقاذ حياة المرضى في جميع أنحاء العالم، سواء تلقوا التطعيم أم لا.
وأشار إلى أن المتحورات الناشئة المثيرة للقلق، مثل أوميكرون، أدت إلى تفاقم الحاجة إلى خيارات العلاج التي يمكن الوصول إليها لأولئك الذين يصابون بالفيروس، مضيفًا: نحن على ثقة من أن هذا العلاج المحتمل، إذا حصل على التصريح أو الموافقة عليه، يمكن أن يكون أداة حاسمة للمساعدة في قمع الجائحة".
وتقول الشركة إنها تتوقع أن يحتفظ العقار بنشاطه ضد المتحورات مثل أوميكرون، ويبدو أنه يفعل ذلك من خلال الاختبارات المعملية، إذ إنه يمنع إنزيمًا يشارك في التكاثر الفيروسي، وهذا يختلف عن البروتين الشائك الموجود على سطح الفيروس، والذي أدت طفراته العديدة إلى تصعيد القلق العالمي حول المتحور.
وأعلنت فايرز أنها شاركت هذه البيانات الأخيرة مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية كجزء من تطبيقها المستمر لترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ.
وأضاف بيان فايزر أنه من المتوقع إصدار بيانات الدراسة الكاملة في وقت لاحق من هذا الشهر وتقديمها إلى منشور تمت مراجعته من قبل النظراء.
اقرأ أيضًا: